CJC-1295 con il peptide CAS 863288-34-0 di DAC Safe Human Growth Hormone

CJC-1295 con il peptide CAS 863288-34-0 di DAC Safe Human Growth Hormone

Formulario informativo di base:

Breve introduzione di CJC 1295 con DAC

CJC-1295 è un derivato di factor1-29 diliberazione umano (HGRF1-29). HGRF1-29 è un peptide naturale che è realmente una forma tronca di più grande peptide che lega al ricevitore del secretagogue dell'ormone della crescita (GHS-R) e causa il rilascio dell'ormone della crescita. CJC-1295 ha quattro aminoacidi sostituiti nella sua catena quel risultato in forte grippaggio ad albumina e prolunga la sua emivita nel corpo.

A causa del modo che CJC-1295 è ha costruito la sua emivita si è esteso da ~7 minuti fino i maggior di 7 giorni!. Ciò è conveniente poichè significa che il prodotto deve soltanto essere iniettato 1-2 volte alla settimana per i livelli continuamente elevati di ormone umano della crescita (HGH) e di IGF-1. Risultati sottocutanei singoli di un'iniezione (Sc) in quantità misurabile di CJC-1295 nel sangue per fino a 13 giorni. Ulteriormente, un d'una sola dose di 60 ug/kg dei risultati CJC-1295 nei livelli elevati di ormone della crescita (125%) mentre la secrezione pulsante del GH è mantenuta. Ancora, 60 ug/kg di CJC-1295 hanno elevato i livelli IGF-1 al limite superiore del normale. Una dose di 30 ug/kg del settimanale fatto CJC-1295 ha mantenuto la sua risposta senza prova di desensibilizzazione.

Il vantaggio di usando CJC-1295 invece delle iniezioni reali di HGH è che iniettando HGH interrompono la propria produzione naturale del corpo e quindi quando le iniezioni sono cessate, la capacità del corpo di produrrla è che propria HGH può essere alterato e richiedere un certo tempo recuperare. Poiché CJC-1295 stimola soltanto la propria produzione del HGH del corpo, questo rischio non è evidente.

Un altro beneficio molto positivo di CJC-1295/CJC-1293 è la sua capacità di promuovere il sonno lento dell'onda. Il sonno lento dell'onda inoltre è conosciuto come sonno profondo ed è la parte di sonno responsabile dell'più ad alto livello della crescita del muscolo e della conservazione di memoria. SWS sono diminuiti significativamente in adulti più anziani ed anche con la gente che tende a esercitarsi in tarda serata. Questo peptide ha un beneficio al rapporto di effetto collaterale che supera tutti gli altri attualmente che sono venduti legalmente e renderebbe ad una grande aggiunta ad un la terapia di formazione del ciclo della posta o di regime.

La ricerca clinica in primo luogo è stata condotta per CJC-1295 durante il mid-2000s. L'obiettivo del peptide era di trattare i depositi grassi viscerali in malati di AIDS obesi, come livelli aumentati di hgH esogeno è presunto aumentare la lipolisi (perdita grassa). La ricerca clinica riusciva infine per la maggior parte dei oggetti della ricerca.

Immagine del prodotto di CJC 1295 con DAC

Applicazioni CJC 1295 con Dac

Quelli che cercano i benefici antinvecchiamento, costituzione fisica migliore e senso di benessere.

L'amministrazione di singole dosi di CJC-1295 ha provocato i 2 - ad aumento di 10 volte nei livelli medi di GH del siero in tutti i gruppi di dosaggio, che era dose incrementale ed ha persistito per i fino a 6 giorni. Similmente, un aumento relativo alla dose nei livelli medi del siero IGF-I è stato osservato a tutti i livelli di dose, varianti da 1,5 - a di 3 volte e persistenti per i fino a 14 giorni. L'amministrazione delle dosi multiple salenti di CJC-1295 ha provocato i livelli elevati di GH, simili a quelli osservati dopo un d'una sola dose.

Al contrario, le elevazioni nei livelli di IGF-I hanno mostrato col passare del tempo un effetto progressivo, specialmente negli oggetti che ricevono CJC-1295 i risultati di ogni 7 D. dello studio con dose multipla indicano sia un effetto farmacocinetico cumulativo [cioè persistenza dei livelli elevati del predose di IGF-I in tutti i gruppi di dosaggio eccetto il gruppo 1 (cioè due iniezioni di 30 µg/kg)] e un effetto d'innesco ipofisario (i.e.progressively maggior Cmax e Tmax progressivamente più breve dopo il dosaggio di serie). I dati indicano che un intervallo di dosaggio minimo di 7 d sembra ragionevole. L'intervallo di dosaggio più appropriato sarà determinato in base ad efficacia ed a dati reali della sicurezza dagli studi terapeutici più a lungo termine in pazienti con le varie circostanze cliniche.

Nessuna reazione avversa seria è stata riferita in qualsiasi studio. Il più delle volte gli eventi avversi riferiti negli oggetti receivingCJC-1295 erano le reazioni del sito iniezione, consistenti del dolore, del gonfiamento e dell'indurimento transitori che a volte sono state accompagnate da orticaria locale. Le reazioni del sito iniezione hanno teso ad essere più severe e/o prolungate ai livelli della dose elevata. L'emicrania, la diarrea e arrossirsi inoltre sono stati osservati, con ipotensione transitoria e delicata occasionale, ma si sono presentati soprattutto alle dosi elevate.

Gli effetti contrari complicano l'uso del GH nel trattamento dei termini metabolici HIV-collegati quali lo spreco e la lipodistrofia. Sebbene gli aumenti nella dose quotidiana del GH da 1 a 6 mg siano associati con i benefici dose-rispondenti, le dosi di 2-3 mg/d o maggiori sono associati con l'edema, le artralgie e l'intolleranza al glucosio. Questi effetti collaterali possono trasformarsi in in limitazione della dose. Negli studi correnti, nessuno degli oggetti hanno avvertito questi effetti contrari. I test clinici futuri su questo disordine confermeranno se l'uso di GHRH piuttosto che il GH aggirerà questi problemi, come è stato suggerito in pubblicazioni recenti.

Riassumendo, una singola amministrazione dello Sc di CJC-1295 ha prodotto le elevazioni continue del siero GH e dei livelli di IGF-I negli oggetti normali per quasi 2 settimane. L'amministrazione settimanale o bisettimanale di CJC-1295 ha provocato la stimolazione della secrezione di IGF-I e di GH per almeno 7 D. Sia le singole che dosi multiple di CJC-1295 oltre 2 settimane erano sicure e tollerate generalmente bene, specialmente alle dosi di 30 e 60 µg/kg. Gli studi futuri sono indicati per valutare l'utilità clinica del trattamento con CJC-1295 in pazienti con la capacità secretiva intatta di GH.

Ora affinchè i benefici di tutto il releaser di GH raggiunga la piena capacità, l'somatostatina deve essere controllato perché inibirà il rilascio di gh. Facendo uso di un agente conosciuto come un inibitore dell'acetilcolinesterasi permetterà che i livelli del cloro dell'acetile aumentino impedendo il acethylcholineesterase passare sopra all'acetilcolina; l'acetilcolina inibirà la produzione di somastostatin. Un esempio di un acetylcholinieestarase naturale sarebbe Huzperine A. Una posologia per HuzperineA sarebbe intorno a 50mcg. Ora come già accennato un inibitore più potente di somastostatin del grado del pharm sarebbe Ipamorelin.

Logicamente parlarlo avrebbe significato PERFETTO combinare CJC-1295 con Ipamorelin poiché ottenete l'aumento nel GH da CJC e l'aumento delle frequenze di impulso di GH con una riduzione in somatostatina dal Ipamorelin. Ciò conduce ad un effetto massimo del rilascio di GH, così tenendo conto l'anabolismo massimo dal GH ottimizzato senza desensibilizzazione.

Pacchetto e trasporto di CJC 1295 con DAC

Pacchetto: 5mg/vial, 10vials/box

Trasporto: Con 3-5 giorni dopo il vostro pagamento

FAQ di CJC 1295 con DAC

Q1: Accettate l'ordine del campione?

: Sì. Il più piccolo ordine che accettiamo è una scatola.

Q2: Accettate la carta di credito di affari di VISTO?

: Sì. La carta di credito di affari di VISTO è nel nostro pagamento.

Q3: C'è dello sconto?
: Sì, se volete acquistare la più grande quantità, possiamo offrire un migliore prezzo per voi.

Q4: Quanto ci vuole me se ordino?

: Circa 3-5 giorni sopra il destinatario del pagamento.

Q5: Che genere di trasporto avete?

: Abbiamo molti modi dei trasporti, per esempio: Aria, mare, linee speciali, TNT, FEDEX, SME, ect.