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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Grado alimentare (9004-34-6) Eccipienti farmaceutici Microcristallina Cellulosa B

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Hongbaiyi

Certificazione: COA, HPLC

Numero di modello: HBY-Microcristallina Cellulosa B

Document: Product Brochure PDF

Termini di trasporto & di pagamento

Quantità di ordine minimo: 1 kg

Prezzo: Negotiable

Imballaggi particolari: Il sacchetto di tessuto esterno, rivestito con sacchetto di film di polietilene ad alta pressione, 2

Tempi di consegna: 3~5 giorni, al ricevimento del pagamento

Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram

Capacità di alimentazione: 3000 kg

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Specificità
Evidenziare:

9004-34-6 Cellulosa B microcristallina

,

Agenti farmaceutici Microcristallina Cellulosa B

,

Microcristallina cellulosa B di qualità alimentare

Nome del prodotto:
Microcristallina cellulosa B
CAS:
9004-34-6
Grado:
Grado alimentare
Apparizione:
polvere bianca o quasi bianca o polvere granulare
Solubile:
Insolubile in acqua
Campioni:
1 kg
Categoria:
Escipienti farmaceutici, riempitivi e disintegranti
Immagazzinamento:
Contenitore ristretto
Nome del prodotto:
Microcristallina cellulosa B
CAS:
9004-34-6
Grado:
Grado alimentare
Apparizione:
polvere bianca o quasi bianca o polvere granulare
Solubile:
Insolubile in acqua
Campioni:
1 kg
Categoria:
Escipienti farmaceutici, riempitivi e disintegranti
Immagazzinamento:
Contenitore ristretto
Descrizione
Grado alimentare (9004-34-6) Eccipienti farmaceutici Microcristallina Cellulosa B

Nome del prodotto:Microcristallina cellulosa B

Descrizione:Questo prodotto è costituito da α-cellulosa derivata dalla polpa di fibre di piante contenenti cellulosa, parzialmente depolymerizzata e purificata sotto l'azione di sostanze inorganiche.

Acido.

Proprietà:Questo prodotto è una polvere bianca o quasi bianca o una polvere granulare.

Questo prodotto è praticamente insolubile in acqua, etanolo, etere, acido solforico diluito o soluzione al 5% di idrossido di sodio.

 

 

Grado alimentare (9004-34-6) Eccipienti farmaceutici Microcristallina Cellulosa B 0

Standard di qualità:

Immobili Esame Requisito
Descrizione Visuale Polvere bianca o quasi bianca o polvere granulare
Solubilità Riferimento della farmacopea Praticamente insolubile in acqua, etanolo, etere, acido solforico diluito o soluzione al 5% di idrossido di sodio
Identificazione (1) Soluzione di prova di cloruro di zinco e iodio Diventa blu immediatamente.
Identificazione (2) Viscosità relativa ηrel, P ≤ 350
Acidità o alcalinità (pH) Riferimento della farmacopea 5.0-7.5
Cloruro Soluzione di prova di nitrato d'argento ≤ 0,03%
Sostanze idrosolubili Analisi gravimetrica ≤ 0,2%
Sostanze solubili nell'etere Analisi gravimetrica  
Amido e fecola Soluzione di prova di iodio  
Conducibilità Misurazione della conduttività elettrica ≤ 75 μS/cm
Perdite di asciugatura Analisi gravimetrica ≤ 7,0%
Residui di accensione Analisi gravimetrica ≤ 0,1%
Metalli pesanti Prova di limite di piombo ≤ 0,0010%
Arsenico Esame dell'arsenico ≤ 0,0002%
Categoria - Escipienti farmaceutici, riempitivi e disintegranti
Immagazzinamento - Contenitore ristretto

 

Esami

Acidità o alcalinità Prendere il supernatante ottenuto sotto il punto di conduttività, determinarlo secondo il metodo (regola generale 0631), e il valore del pH deve essere

essere 5,0 ¢7.5.

Cloruro Prendere 0,10 g di questo prodotto, aggiungere 35 ml di acqua, agitare, filtrare, prendere il filtrato e controllare secondo il metodo (regola generale 0801), confrontarlo con il

soluzione di controllo preparata con 3,0 ml di soluzione standard di cloruro di sodio, non più concentrata (0,03%).

Sostanze idrosolubili Prendi 5,0 g di questo prodotto, aggiungi 80 ml di acqua, agita per 10 minuti, rimani a temperatura ambiente per 10 ̊20 minuti e utilizza un filtro a vuoto (utilizzo di un filtro a vuoto).

carta filtrante a membrana microporousa o carta filtrante per analisi quantitativa con una dimensione dei pori pari o inferiore a 2 μm), trasferire il filtrato in una piastra di evaporazione a 105 °C a peso costante, asciugare

un bagno d'acqua e asciugato a 105°C per 1 ora, il residuo residuo non deve superare lo 0,2%.

Sostanze solubbili nell' etere Prendere 10,0 g di questo prodotto e metterlo in una colonna di vetro con un interno.

 

Utili principali:

 

La cellulosa microcristallina è ampiamente utilizzata nelle preparazioni farmaceutiche, principalmente come diluente e legante nelle compresse e nelle capsule per via orale, non solo nelle preparazioni umide. Il prodotto può essere utilizzato anche per la compressione diretta a secco di compresse.

 

Ha anche alcuni effetti lubrificanti e disintegranti, molto utili nella preparazione delle compresse.

La cellulosa microcristallina di tipo B, specifica standard, è adatta per la preparazione di compresse con tutti i metodi di compressione, in particolare per la granulazione umida, la compressione rotativacomprimiti e compressibilità.

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