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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Sonno di delta di elevata purezza che induce la polvere bianca del peptide del peptide DSIP

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: La Cina

Marca: Hongbaiyi

Certificazione: COA, HPLC MR

Numero di modello: HBY-Dsip

Documento: Brochure del prodotto PDF

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Capacità di alimentazione: 4000 kg/mese

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Specificità
Evidenziare:

Sonno di delta di culturismo che induce peptide

,

Peptide di elevata purezza DSIP

Nome:
Sorseggia
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
Peso molecolare:
848.81
Purezza:
>99,6%
Aspetto:
Polvere bianca
Durata di prodotto in magazzino:
2 anni
Nome:
Sorseggia
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
Peso molecolare:
848.81
Purezza:
>99,6%
Aspetto:
Polvere bianca
Durata di prodotto in magazzino:
2 anni
Descrizione
Sonno di delta di elevata purezza che induce la polvere bianca del peptide del peptide DSIP

Peptide inducente al sonno ad alta purezza

Modulo di informazione di base Peptide DSIP in vendita

Pnome del prodotto

Peptide DSIP in vendita

Numero di cas

62568-57-4

Formula molecolare

C35H48N10O15

Peso molecolare

848.81

Purezza

990,6%

Apparizione

Polvere bianca liofilizzata

Immagazzinamento

-18°C

Durata di conservazione

2 anni

Breve introduzione diPeptide DSIP in vendita

Peptide delta induttore del sonno, abbreviato DSIP,è un neuropeptide che, quando infuso nel ventricolo mesodiencefalico dei conigli riceventi, induce l' attività spindle e delta EEG e riduce le attività motorie.

Il DSIP ha effetti protettivi dallo stress, anticonvulsivi e immunomodulatori.Sudakov considera il DSIP una delle 4 sostanze principali, responsabile della resistenza allo stress dell'organismo, altri 3 sono la sostanza P, la prolattina e la beta-endorfina.Il principale meccanismo d' azione del DSIP iniettato esogenamente sembra essere un effetto GABA-ergico molto forte..

Applicazionedi Peptide DSIP in vendita

Peptide delta induttore del sonno, abbreviato DSIP,è un neuropeptide che, quando infuso nel ventricolo mesodiencefalico dei conigli riceventi, induce l' attività spindle e delta EEG e riduce le attività motorieLa sua sequenza di aminoacidi è Trr-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu.sollevando seri dubbi sull'esistenza reale di questo peptide in natura.

Il peptide delta induttore del sonno è stato scoperto per la prima volta nel 1974 dal gruppo svizzero Schoenenberger-Monnier che lo ha isolato dal sangue venoso cerebrale di conigli in uno stato di sonno indotto.Si credeva che fosse coinvolto principalmente nella regolazione del sonno a causa della sua apparente capacità di indurre il sonno a onde lente nei conigli, ma gli studi sull'argomento sono stati contraddittori. Nel latte materno umano è stato trovato materiale simile al peptide delta induttore del sonno (DSIP).

Il DSIP è un peptide anfifile di peso molecolare 850 dalton con il motivo di aminoacido:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C.sistema limbico e pituitaria e vari organi periferici, tessuti e fluidi corporei. [1] Nell'ipofisi si co-localizza con molti mediatori peptidici e non peptidici come il peptide intermedio simile alla corticotropina (CLIP), l'ormone adrenocorticotrofico (ACTH),ormone melanocitostimolante (MSH)È abbondante nelle cellule di secrezione intestinale e nel pancreas dove si co-localizza con il glucagone.Nel cervello la sua azione può essere mediata dai recettori NMDA.

In un altro studio, il peptide induttore del sonno Delta ha stimolato l' attività dell' acetiltrasferasi attraverso i recettori α1 nei ratti.In vitro è risultata avere una bassa stabilità molecolare con un tempo di dimezzamento di soli 15 minuti a causa dell' azione di uno specifico enzima simile all' aminopeptidasi.È stato suggerito che nel corpo si complessi con le proteine portatrici per impedire la degradazione, o esiste come componente di una grande molecola precursore,ma finora non è stata trovata alcuna struttura o gene per questo precursore.Le prove supportano l'attuale convinzione che sia regolato dai glucocorticoidi.suggeriscono che il DSIP interagisca con i componenti della cascata MAPK ed è omologo alla cerniera di leucina indotta da glucocorticoidi (GILZ)Il GILZ può essere indotto dal Dexamethasone, che impedisce l' attivazione del Raf-1, che inibisce la fosforilazione e l' attivazione dell' ERK.

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