Dettagli del prodotto
Luogo di origine: La Cina
Marca: Hongbaiyi
Certificazione: COA, HPLC MR
Numero di modello: HBY-Dsip
Documento: Brochure del prodotto PDF
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Termini di pagamento: MoneyGram, Western Union, T/T
Capacità di alimentazione: 4000 kg/mese
Nome: |
Sorseggia |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Peso molecolare: |
848.81 |
Purezza: |
>99,6% |
Aspetto: |
Polvere bianca |
Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
Nome: |
Sorseggia |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Peso molecolare: |
848.81 |
Purezza: |
>99,6% |
Aspetto: |
Polvere bianca |
Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
Sonno di delta di elevata purezza che induce il peptide del peptide DSIP da vendere
Formulario informativo di base del peptide di DSIP da vendere
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Nome di prodotto |
Peptide di DSIP da vendere |
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Cas No |
62568-57-4 |
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Formula molecolare |
C35H48N10O15 |
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Peso molecolare |
848,81 |
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Purezza |
99,6% |
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Aspetto |
Polvere liofilizzata bianca |
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Stoccaggio |
-18°C |
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Durata di prodotto in magazzino |
2 anni |
Breve introduzione del peptide di DSIP da vendere
Il peptide d'induzione di delta, DSIP abbreviato, è un neuropeptide che una volta infuso nel ventricolo mesodiencephalic dei conigli riceventi induce il fuso ed attività di elettroencefalogramma di delta ed attività motorie ridutrici.
DSIP ha sforzo-protettivo, antiseizure, [ed effetti immunomodulanti. È stato dimostrato che DSIP hanno effetto geroprotective significativo. K.V. Sudakov osserva DSIP come una delle 4 sostanze principali, responsabile della sforzo-resistenza dell'organismo, gli altri 3 che sono sostanza P, prolattina e beta-endorfina. Il meccanismo principale di azione di DSIP exogeniously iniettato sembra essere effetto molto forte di GABA-ergic.
Applicazione del peptide di DSIP da vendere
Il peptide d'induzione di delta, DSIP abbreviato, è un neuropeptide che una volta infuso nel ventricolo mesodiencephalic dei conigli riceventi induce il fuso ed attività di elettroencefalogramma di delta ed attività motorie ridutrici. La sua sequenza di aminoacido è Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-ala-Ser-Gly-Glu. Tuttavia, è il solo neuropeptide nella storia di cui il gene è sconosciuto, sollevante le questioni serie per quanto riguarda l'esistenza reale di questo peptide in natura.
Il peptide d'induzione di delta in primo luogo è stato scoperto nel 1974 dal gruppo svizzero di Schoenenberger-Monnier che lo ha isolato dal sangue venoso cerebrale dei conigli in uno stato indotto di sonno. Soprattutto è stato creduto per partecipare al regolamento di sonno dovuto la sua capacità evidente di indurre il sonno di lento-Wave in conigli, ma gli studi sull'oggetto sono stati contraddittori. Delta-sonno-inducendo il materiale del tipo di del peptide (DSIP) è stato trovato in latte materno umano.
DSIP è un peptide anfifilico dei daltons del peso molecolare 850 con il motivo dell'aminoacido: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-ala-Ser-Gly-Glu-c è stato trovato sia nelle forme di limite che libere nell'ipotalamo, il sistema limbico e gli organi, i tessuti ed i liquidi organici periferici ipofisari come pure vari. [5] nell'ipofisi co-localizza con i molti il peptide ed i mediatori non peptidici quali il peptide intermedio del tipo di corticotropina (CLIP), l'ormone adrenocorticotrophic (ACTH), melanocito-stimolante l'ormone (MSH), l'ormone stimolante la tiroide (TSH) e la melanina che concentra l'ormone (MCH). È abbondante nelle cellule secretive dell'intestino e nel pancreas in cui co-localizza con glucagone. Nel cervello la sua azione può essere mediata dai ricevitori di NMDA.
In un altro delta di studio il peptide d'induzione ha stimolato l'attività dell'acetiltransferasi tramite i ricevitori α1 in ratti. Non si sa dove DSIP è sintetizzato. In vitro è stato trovato per avere una stabilità a basso peso molecolare con un'emivita di soltanto 15 minuti dovuto l'azione di un enzima del tipo di amminopeptidasi specifico. È stato suggerito che nel corpo complessi con le proteine di trasportatore per impedire la degradazione, o esiste come componente di grande molecola del precursore, ma finora nessuna struttura o gene è stata trovata per questo precursore. La prova sostiene la credenza corrente che è regolata dai glucocorticoidi. Gimble et al. suggerisce che DSIP interagisca con le componenti della cascata di MAPK e sia omologo dalla alla chiusura lampo indotta da glucocorticoide della leucina (GILZ). GILZ può essere indotto da desametasone. Impedisce l'attivazione Raf-1, che inibisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK.